Исследование эффективности и переносимости хондроитина сульфата (препарата Драстоп) в комплексном лечении пациентов с хронической болью в спине

Драстоп-государственная регистрация на данный препарат отменена, дата решения 23.11.2023 г. [1]. Последний держатель РУ «Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция.

Российские публикации. 

Собственное постмаркетинговое исследование препарата Драстоп®

1. Эффективность препарата Драстоп в лечении хронической боли в спине [2]

Цель: Исследование эффективности и переносимости хондроитина сульфата (препарата Драстоп) в комплексном лечении пациентов с хронической болью в спине. 

Дизайн: Все больные (n = 50) получали стандартную терапию, включающую НПВП и миорелаксанты. Пациентам основной группы (n = 30) дополнительно был назначен Драстоп в первые три дня по 1 мл через день, затем по 2 мл через день, всего 25 инъекций. Контрольная группа (n = 20) лечения хондропротекторами не получала. 

Результат: После проведенной терапии у пациентов основной группы уменьшилась выраженность болевого синдрома, увеличилась подвижность позвоночного столба и улучшились функциональные возможности, причем положительный эффект нарастал в течение двух месяцев после окончания лечения. Драстоп не оказывал негативного воздействия на субъективный статус пациентов. Его применение не сопровождалось возникновением побочных эффектов. Препарат хорошо переносился, улучшая клиническое течение болезни и повышая эффективность проводимой терапии.

Так же представлены обзорные публикации с упоминанием ЛС Драстоп® 

2. Принципы лечения остеоартроза [3]. 

В статье представлен курс терапии, дозировка, основные свойства из ИМП в контексте общего подхода к терапии ОА и обзора симптоматических препаратов замедленного действия (структурно-модифицирующие средства, SYSADOA), включающей глюкозамина сульфат, хондроитин сульфат, гиалуроновую кислоту и диацереин.

Драстоп. Состав: хондроитин сульфат 200 мг/2 мл, в/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 мес. Обладает регенерирующим, противовоспалительным и умеренно обезболивающим свойством, что позволяет уменьшить потребность в НПВП, а лечение более безопасным и лучше переносимым.

Опубликована статья по фармакоэкономическому анализу, 2018 год, [4] что не может считаться актуальным на данный момент, т.к в них оценивалось соотношение  «затраты – эффективность». За это время:

• изменились цен на препараты
• изменились тарифы ОМС
• изменились торговые наименования ЛП
• некоторые ЛП уже не присутствуют на рынке
• внедрены клинические рекомендации, которые отсутствовали на момент анализа
• обе статьи написаны под Алфлутоп

Найдены публикации, рассчитанные на конечного потребителя, например, в журнале FB (fb.ru). Есть опция редактирования статьи (!)

3. Драстоп (уколы): отзывы, показания, инструкция по применению, аналоги, побочные действия, противопоказания.[7]

В публикации рассматриваются следующие вопросы: 

• Форма выпуска и состав лекарственного средства 
• Фармакологическое действие медикаментозного средства 
• Когда назначают лекарственное средство? 
• Противопоказания к использованию медикаментозного средства
• Инструкция по применению «Драстопа» 
• Передозировка данным лекарственным препаратом опасна? 
• Взаимодействие с прочими медикаментозными препаратами
• Побочные реакции организма на применение данного медикаментозного средства 
• Передозировка 
• Аналоги 
• Отзывы об уколах «Драстоп» 

В реестре разрешений на проведение клинических исследований [РКИ] Драстоп не фигурировал (поиск по торговому наименованию и ДРУ).[5]

Зарубежные публикации. 

Обнаружена единственная публикация в журнале Узбекистана собственного постмаркетингового исследования аналогичная российскому исследованию 2019 г.

1. Drastop beneficial properties for the body. [6]

Цель: Исследование эффективности и переносимости хондроитина сульфата (Драстопа) в комплексном лечении больных с хронической болью в спине. 

Дизайн: Все пациенты (n=50) получали стандартную терапию, включающую НПВП и миорелаксанты. Пациентам основной группы (n=30) в первые трое суток дополнительно назначался Драстоп по 1 мл через день, затем по 2 мл через день, всего 25 инъекций. Контрольная группа (n=20) лечения хондропротекторами не получала. 

Результат: После проведенной терапии у пациентов основной группы уменьшалась выраженность боли, увеличивалась подвижность позвоночника и улучшались функциональные возможности, а положительный эффект нарастал в течение двух месяцев после окончания лечения. Драстоп не оказывал отрицательного влияния на субъективный статус пациентов. Его применение не сопровождалось возникновением побочных эффектов. Препарат хорошо переносился, улучшая клиническое течение заболевания и повышая эффективность терапии. 

2. Исследование подострой токсичности хондроитинпротектора «Драстоп» по показателям общего анализа и лейкоцитарной формулы крови у крыс. [8]

Хондроитина сульфата натрия (ХСН), активная субстанция препарата «Драстоп», в дозах 200 и 600 мг/кг при 14-ти дневном введении не изменял показатели общего анализа и лейкоцитарной формулы крови у крыс. В дозе 1000 мг/кг ХСН у самцов уменьшал количество эритроцитов и увеличивал количество лейкоцитов; у самцов и самок он увеличивал скорость оседания эритроцитов, процент палочкоядерных нейтрофилов и базофилов, а процент лимфоцитов уменьшал.

Название публикации	РФ/зарубежная	Исследование	Результат	Ссылка
Эффективность препарата Драстоп в лечении хронической боли в спине	РФ	Собственное, Постмаркетинговое	Основная группа- уменьшилась выраженность болевого синдрома, увеличилась подвижность позвоночного столба, улучшилась функция. (цифр нет) НР не выявлены.	Шутеева Т.В. Эффективность препарата Драстоп в лечении хронической боли в спине // Эффективная фармакотерапия. 2019. Т. 15. № 39. С. 16–20.DOI 10.33978/2307-3586-2019-15-39-16-20
Принципы лечения остеоартроза	РФ	Обзорная статья	Цитирование ИМП, обсуждение симптоматиче-ских эффектов	Д.К.Маманаза-рова и соавт. Принципы лечения остеоартроза. Клиническая геронтология. 5-6, 2016.
Drastop beneficial properties for the body.	Зарубежная (Узбекистан)	Собственное, Постмаркетинговое	Основная группа- уменьшилась выраженность болевого синдрома, увеличилась подвижность позвоночного столба, улучшилась функция. (цифр нет) НР не выявлены.	Ergashov Bekhruzjon Komilovich. (2024). Drastop beneficial properties for the body.TADQIQOTLAR.UZ, 32(2), 144–149. Retrieved from https://tadqiqotlar.uz/new/article/view/2203.
Исследование подострой токсичности хондроитинпротектора «Драстоп» по показателям общего анализа и лейкоцитарной формулы крови у крыс.	Зарубежная (Украина)	Собственноедоклиническое	ХС, активная субстанция препарата «Драстоп», 200 и 600 мг/кг при 14-ти дн. введении не изменял ОАК и лейкоцитарной формулы крови у крыс. 1000 мг/кг ХС у самцов уменьшал количество эритроцитов и увеличивал количество лейкоцитов; у самцов и самок увеличивал СОЭ, процент палочкоядерных нейтрофилов и базофилов, а процент лимфоцитов уменьшал.	Короткий О. Г., Исследование подострой токсичности хондроитинпротектора «Драстоп» по показателям общего анализа и лейкоцитарной формулы крови у крыс. Вісник проблем біології і медицини. 2016 – Вип. 1, Том 1 (126).

Сравнение ОХЛП/ИМП инъекционных хондроитинсульфатов

Препарат	Состав вспомогательных в-в	Субстанции	Раздел «С осторожностью»	НР	Особенности
Драстоп (Артроджект)ИМП	бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,0 — 7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.	Синтекс С.А (Аргентина)	Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия	Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.	Фертильность (при приведении, аналогично ОХЛП Мукосат®)
Мукосат ОХЛП	Бензиловый спирт 9 мг, вода для инъекций до 1 мл	1.Синтекс С.А(Аргентина)2.ОАО «Синтез» (РФ)3. Биоиберика С.А.У. (Испания)	Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия	Нарушения со стороны иммунной системыЧастота неизвестна: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастота неизвестна: геморрагии в месте инъекции	ФертильностьСведения о влиянии ХС на фертильность ограничены. В некоторых КИ было выявлено благоприятное влияние на фертильность при приеме препаратов, содержащих ХС у мужчин и женщин.
Артрин(ОХЛП)	натрия дисульфитбензиловый спиртнатрия гидроксида раствор 1 Мвода для инъекций	Биоиберика С.А.У. (Испания)	Входящий в состав препарата АРТРИН натрия дисульфит может изредка вызывать тяжелыереакции гиперчувствительности бронхоспазм.Входящий в состав препарата АРТРИН бензиловый спирт противопоказан недоношенным и новорожденным. Может вызывать токсические и анафилактоидные реакции у младенцев и детей до 3 лет.	Нарушения со стороны иммунной системыЧастота неизвестна: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастота неизвестна: геморрагии в месте инъекции.	Нет
Хондрогард (ОХЛП)	бензиловый спирт 5 мг,  натрия метабисульфит  1 мг,   натрия гидроксид, вода для инъекций  1 мл	1.Яньтай Дунчэн Байокемикалз Ко. Лтд (Китай)2. Биоиберика С.А.У. (Испания)	4.4. Особые указания и меры предосторожности В состав входит натрия метабисульфит. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительностик сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.	Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции(кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна — геморрагии в местеинъекции.	1.Собственные данные по оценке частоты и скорости формированиякостной мозоли2.Собственное КИ безопасности и переносимости у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при однократном в/с и в/м введении, показавшее, отсутствие значимого влияния на показатели безопасности3. Собственные данные по острой и субхронической и хронической токсичности, местно-раздражающего действия для в/с, паравертебрального и в/м введения
Инъектран (ОХЛП)	натрия дисульфит,метилпарагидрокси-бензоат1 М раствор натрия гидроксида (для коррекции рН), вода для инъекций	1.Яньтай Дунчэн Байокемикалз Ко. Лтд (Китай)2. Биоиберика С.А.У. (Испания)3. ООО «Эллара» РФ	4.4. Особые указания и меры предосторожности при примененииВ состав входит натрия дисульфит, который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.Входящий в состав метилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм.	Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции	1.Отсутствует показание «Для ускорения формирования костной мозоли при переломах»2.Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами3. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. 4. Отдельная упаковка для стационаров
Хондролон (ОХЛП)	Вспомогательные вещества отсутствуют (лиофилизат)	1.ОАО «Синтез» РФ2. Биоиберика С.А.У. (Испания)	В случае развития аллергических реакций или появления кровотечения лечение следуетпрекратить	Нарушения со стороныиммунной системыЧастота неизвестна.Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема,крапивница, дерматит, отека.Общие нарушения иреакции в месте веденияЧастота неизвестна.Кровотечение в месте инъекции	1.Внутримышечное введение (в/с отсутствует)2. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитиемвторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 неделипосле начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клиническиепроявления реактивного синовита
Артогистан (ИМП)	Бензиловый спирт-9мг, натрия дисульфит 1 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 6,9-7,2, вода для инъекций до 1 мл	Биоиберика С.А.У. (Испания)	Содержит 9 мг бензилового спирта в 1 мл раствора. Противопоказан недоношенным и новорожденным. Может вызвать токсические и анафилактоидныер-ии у младенцев и детей до 3 лет.Содержит натрия дисульфит, который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм	Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.Желудочно-кишечные нарушения: диспепсические явления.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.Общие нарушения и реакции в месте введения: в месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.	1.Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.2.При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 недели с момента начала курса.3.Упаковка для стационаров
Артрадол (ОХЛП)	Нет (лиофилизат)	1.Яньтай Дунчэн Байокемикалз Ко. Лтд (Китай)2. АО «Биохимик» РФ3. Биоиберика С.А.У. (Испания)	Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты	Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек) – частота неизвестна Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций – частота неизвестна	1.Только внутримышечное введение2. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2.3.Отдельная упаковка для стационаров
Хондроитина сульфат (ФКП «Курская биофабрика»)ИМП	Нет (лиофилизат)	Биоиберика С.А.У. Испания	Меры предосторожности: нет данных	Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.	1. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2.2.Показания:первичный артроз, ОА с преимуществе-нным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз3. Нет показания «костная мозоль»4. Только в/м введение5. Срок годности-2 года
Артроллар(ОХЛП)	Натрия дисульфит (лиофилизат)	1.Яньтай Дунчэн Биокемиклз Ко.Лтд (Китай)2. ООО «Эллара» РФ3. Биоиберика С.А.У. Испания4. Синтекс С.А. (Аргентина)	В состав входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакциигиперчувствительности и бронхоспазм	Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна − аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна − геморрагии в месте инъекции	1.Отсутствует показание «Для ускорения формирования костной мозоли при переломах»2. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед.после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита3.Отдельная упаковка для стационаров
Хондроитин-Апекс (ОХЛП)	Нет(Вода для инъекций)	1.ООО «Берахим» РФ2. Биоиберика С.А.У. Испания	В случае развития аллергических реакций или появлениягеморрагий лечение следует прекратить	Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).Общие расстройства и нарушения в месте введения: геморрагии в месте инъекции.	1.Только для в/м введения2. Срок годности 2 года
Хондроитина сульфат (Московский эндокринный завод), ОХЛП	Натрия метабисульфит Е223Бензиловый спиртНатрия гидроксида раствор 1 М или хлороводородной кислоты раствор 1 М (для коррекции pH)Вода для инъекций	1 Биоиберика С.А.У. Испания2.ФГУП «Московский эндокринный завод» РФ	В состав препарата входит натрия метабисульфит Е223, который может изредка вызыватьтяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.	Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема,крапивница, дерматит).Общие расстройства и нарушения в месте введения: геморрагии в месте инъекции.	нет
Инфлатрон Хондрорепаер(ОХЛП)	Метилпарагидроксибензоат1 М раствор натрия гидроксида (для коррекции pH до 6,0-7,5)Вода для инъекций	Биоиберика С.А.У. (Испания)	Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков.В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить.	Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.Желудочно-кишечные нарушения: диспепсические явления.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит. В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.Входящий в состав препарата дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм	1. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.2. ХС способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландино.Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани3.Отдельная упаковка для стационаров
Хондроитин-Бинергия (ОХЛП)	Бензиловый спирт Натрия дисульфит Натрия гидроксида 1 М Вода для инъекций	Биоиберика С.А.У. (Испания)	1. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков	Нарушения со стороны иммунной системы:Аллергические реакции, ангионевротический отек. Желудочно-кишечные нарушения:диспепсические явления.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит. В месте инъекции возможны покраснения, зуд, геморрагии.Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.	1. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами2. способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландино.Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция
Хондро-стейн (ОХЛП)	Нет(Вода для инъекций)	1.Яньтай Дунчэн Байокемикалз Ко. Лтд (Китай)2. Биоиберика С.А.У. (Испания)	В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следуетпрекратить	Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции(кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна – геморрагии в местеинъекций	1.Срок годности 2 года2.Только в/м введение
Артравир-Тривиум (ОХЛП)	Нет(Вода для инъекций)	1. Биоиберика С.А.У. (Испания)2. Яньтай Дунчэн Байокемикалз Ко. Лтд (Китай)	В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить	Нарушения со стороны иммунной системыЧастота неизвестна: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастота неизвестна: кровотечения в месте инъекций.В случае возникновения нежелательных реакций препарат отменяют.	1.Только в/м введение2. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландиновЗамедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция
Хонсат (ИМП)	Нет(Вода для инъекций)	Биоиберика С.А.У. (Испания)	Возможно усиления действия непрямых антикоагулянтов	Аллергические реакции (кожный зуд, эритема,крапивница, дерматит).геморрагии в месте инъекции	1.Только в/м введение2.Срок годности-2 года
Хондроитина сульфат (Биосинтез)ИМП	бензиловый спирт 9 мг,  натрия метабисульфит  1 мг,  1М натрия гидроксид, вода для инъекций  до 1 мл	Биоиберика С.А.У. (Испания)	1. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков	Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.Со стороны кожи и п/ж клетчатки: кожный зуд, эритема,крапивница, дерматитСо стороны ЖКТ: диспептические явленияВ месте инъекций возможны:покраснения, зуд, геморрагии	1.Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландиновЗамедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция2. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 недели3.Только в/м введение

Таким образом, представленные инъекционные ХС представлены либо лиофилизатами, либо растворами для парентерального введения. Введение может быть как только в/м, так и в\м +внутрисуставное.

ИХС отличаются по составу вспомогательных в-в, либо они могут полностью отсутствовать. ОХЛП/ИМП отличаются друг от друга по описанию фармакодинамики, раздела «с осторожностью» и раздела «нежелательные реакции».

Преимущества препарата Драстоп® по сравнению с другими ИХС

Свойства	Преимущества
Показания: внутримышечное и внутрисуставное введение	Может использоваться для в/с введения при ОА крупных суставов, в сочетании с в\м введением
Не содержит вспомогательных в-в, могущих вызвать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазма	Высокий профиль безопасности, возможность назначения пациентом с отягощенным аллергологическим анамнезом
Срок годности: 3 года	Более длительное хранение по сравнению с другими ИХС
Собственные постмаркетинговые исследования эффективности и безопасности при лечении хронической боли в спине	Доказанная эффективность при ОА суставов позвоночника
Исследование подострой токсичности препарата Драстоп по показателям общего анализа и лейкоцитарной формулы крови у крыс.	Доказанная собственными исследованиями доклиническая безопасность

Недостатки препарата Драстоп®: 

1. Не используется испанская субстанция Биоиберика С.А.У. как в р-ре Мукосат®
2. Отсутствуют преимущества перед Мукосат р-р, идентичная ОХЛП
3. Отсутствует специальная упаковка для стационаров

Возможные варианты продвижения, с учетом наличия в портфеле Мукосат® р-ра:

1. Различные профили пациентов для назначения Мукосат® и Драстоп®
2. Различные ЦА в ритейле для назначения Мукосат® и Драстоп®
3. Продвижение р-ра Драстоп® в стационары (в случае выпуска специальной упаковки) и продвижение в ритейле р-ра Мукосат®